Етикети: Национален алианс на хората с редки болести

Творческа работилница в Бургас добави 346 лева към средствата за ПЕП маски на хората с муковисцидоза

345, 60 лева добави Бургас към сумата за купуване на ПЕП маски за всички хора с муковисцидоза в България. Дъждът ни спря за повече, разказа добровлката Калина Касабова, която пътува за морския град от...

Премиерата на филма „Да добавим живот“ – ден преди делото за лечение на муковисцидоза във ВАС и седмица преди крайния срок за дейност на работната група към МЗ за рядката болест

Асоциация Муковисцидоза организира в края на седмицата работна среща с участници в групата към Министерството на здравеопазването за подобряване на медицинското обслужване на пациенти с муковисцидоза и прилагане на Европейския Стандарт за грижа за...

Пловдивският митрополит Николай: Очакваме Държавата да обърне внимание на всеки болен. Без да има право да преценява коя грижа е икономически изгодна и коя не

„Ние, християните, не можем да делим хората. Ние, християните, не можем да разсъждаваме за здравето и живота на човеците Божии от гледна точка на икономическата целесъобразност -дали е скъпо или евтино да помагаме за...