Хората с муковисцидоза с безплатни инхалатори

Хората с муковисцидоза у нас могат да получат безплатно инхалатор. Това съобшиха в дните преди Рождество от компанията Unicoms, която произвежда апарата ZANO Inspire. Дарителската им кампания е в знак на съпричасие към нуждите на болните, за някои от които дишането през инхалатор е неколкократна нужда всеки ден.

Търсят се пари за 50 инхалатора за хората с муковисцидоза

“Качественият инхалатор е от ключово значение за ефективността на лечението. Той доставя медикаментите директно в белите дробове, подпомагайки дишането и намалявайки риска от сериозни инфекции. Въпреки това, в България, а и в други страни в Европа, здравната система не покрива разходите за животоспасяващото устройство”, обясняват от компанията.

Антон Алексиев: Вече не ни гледат като луди, когато сме с маски. Мечтаем за Център за муковсцидоза

Предвижда се хората в нужда да могат да заявяват нов инхалатор на всеки три години. Така грижата за пациентите няма де е еднократна, а ще съпътства живота им с терапия с надежден и висококачествен апарат.

Кислородният апарат от концерта „Ноти в театъра“- вече в Детска клиника на УМБАЛ Пловдив

Неведнъж съм разказвала за болестта на 65-те рози тук. Преди години започнах с “Асоциация Муковсцидоза България” и кампанията “Да добавим живот” и филмът с това име е част от нея. Ето защо само ще припомня, че муковисцидозата е рядко генетично заболяване, което засяга главно белите дробове, но и храносмилателната система и други органи. Кащлицата, задухът и белодробните възпаления изискват интензивна медицинска грижа.

Браво за безплатните инхалатори! Как може да се получат – стъпка по стъпка – обясняват от компанията тук.

Не пропускайте още:

„ОБРАТ-но в себе си“ отива в Димитровград с кауза

„Приказки за 65 рози“ разказват музиканти в Деня за борба с муковисцидозата

Коцето от Ренегат поръча апарат за дишане на деца с муковисцидоза

Младежи от димитровградската езикова гимназия – в подкрепа на болните от муковисцидоза

„Приказки за 65 рози“ разказват музиканти в Деня за борба с муковисцидозата

Асоциация Муковсцидоза с апел към здравните власти: Не оставяйте нито една болест на заден план! Всички трябва да имаме равен шанс за живот!

Асоциация Муковисцидоза ще иска спешна среща с НЗОК

Болните с муковисцидоза – в очакване мъртвото вълнение за лечението им най-после да свърши

65 рози за здравния министър утре от болни с муковисцидоза; от София, Пловдив и Варна ще напомнят, че още чакат адекватна грижа за хората с рядката болест

Стотици деца от Пловдив творят в полза на техни връстници с муковисцидоза

Асоциация Муковисцидоза България подкрепи от Пловдив лекарския протест с маски на уста и стикери с мотото „Да се ядосаме“

Болни от муковисцидоза: Стресиращо е, че с промените в Държавата проблемите ни може да останат на заден план

Председателят на Асоциация „Муковисцидоза“ Светлана Атанасова – с номинация за Човек на годината

Среща в ЕП на пациенти с муковисцидоза, медици и организации от цяла Европа

Медици и представители на пациентски организации – с общ документ за стандарт за грижа за хората с муковисцидоза

Хората с муковисцидоза посрещнаха световния ден за борба с болестта в очакване МЗ да приеме Евростандарт за грижа и клинична пътека за болестта

Послания и картички за дарителство – в Световния ден за борба с муковисцидоза