Родителите на деца с епилепсия се обявяват за приемане на стандарти за лечение

Епилепсията е все още недостатъчно позната в България, поради което към това най-често хронично неврологично заболяване се подхожда с неразбиране и страх. Така хората с епилепсия са в голяма степен изолирани от обществото, децата не посещават масовите детски градини и училища, младите хора имат ограничен достъп до работния пазар. Тези фактори оказват сериозно влияние върху тяхното качество на живот и развитие като активни личности и равноправни граждани. Това твърдят от българската Асоциация на родители на деца с епилепсия. Днес, когато световната обяественост отбелязва Деня на епилепсията, в София на кръгла маса от Асоциацията дискутират с медици въпроса има ли стандарти за лечение на епилепсия в България. Може да предположите, че отговорът е “не”.

“Епилепсията е повече от една медицинска диагноза. Това е състояние, което води след себе си сериозни социални, икономически, физически и психологически последствия за лицето, което получава диагноза и за членовете на семейството му”, припомнят от Асоциацията думите на Майк Глин, президент на Международното бюро по Епилепсия. Заради липсата на стандарти за лечение у нас, тези проблеми стават почти нерешими. Ето защо пациентската организация е категорична, че у нас тепърва трябва много и на различни нива да се работи за интеграцията на лицата, болни от епилепсия и да се акцентира върху спецификите на интегрирането на децата и младежите.