Етикети: муковисцидоза

Антон Алексиев: Вече не ни гледат като луди, когато сме с маски. Мечтаем за Център за муковсцидоза

Антон Алексиев – предс. на Асоциация Муковисцидоза Снимка: Facebook, личен архив На 21 ноември международната общност отбелязва Деня на болните от муковисцидоза. След години на информационни кампании най-често срещаната рядка болест у нас вече...

Животът с муковисцидоза – състезание на дълги разстояния със себе си

автор: Соня Митова Моят личен опит показва, че да живееш с муковисцидоза изисква много поддръжка, много пазене, много средства и стабилна подкрепа от семейство и близки. Въобще, иска се да станеш специалист по живот...

Един роман в Димитровград или разказ за райска ябълка, приятели и железен път

Райската ябълка в двора на Градската библиотека в Димитровград е отрупана с плод. Ярко оранжевите ябълки светят между листата като слънца, нарисувани от дете върху платното на есента. Между тях каменната статуя на момиче...

Административният съд ще решава да има ли съдебно-медицинска експертиза по делото за муковисцидоза на Камелия Чернева срещу МЗ

Пет дами, между които преподавател във Фармацевтичния Факултет на МУ Пловдив, медицинска сестра и лекар – изслуша Административният съд в Пловдив на днешното си заседание по делото, което страдащата от муковисцидоза Камелия Чернева заведе...

65 рози за здравния министър утре от болни с муковисцидоза; от София, Пловдив и Варна ще напомнят, че още чакат адекватна грижа за хората с рядката болест

65 рози за здравния министър утре от болни с муковисцидоза; от София, Пловдив и Варна ще напомнят, че още чакат адекватна грижа за хората с рядката болест

65 рози ще поднесат на министъра на здравеопазването д-р Петър Москов утре, петък, 21 ноември, в 11:00 часа новоизбраният председател на Асоциация Муковисцидоза България Антон Алексиев заедно с родители на деца с муковсцидоза и...

Асоциация Муковисцидоза ще иска спешна среща с НЗОК

Спешна среща с НЗОК ще поиска Асоциация Муковисцидоза България. Причината е,че една година след решението на ВАС, което потвърди, че има дискриминация за хората с рядката болест у нас и препоръча изработката на клинична...

Във Варна – безплатна физиотерапия за пациенти с муковисцидоза и уроци за родители на деца с болестта

Кинезитерапевтът Емилия Стойкова от варненската университетска болница „Св. Марина“ работи по първата в страната ни Рехабилитационна програма за пациенти с муковисцидоза. Тя включва физиотерапия на деца и възрастни с муковисцидоза, постъпили в лечебното заведение,...

Болните с муковисцидоза – в очакване мъртвото вълнение за лечението им най-после да свърши

Започнах да се задъхвам, да кашлям повече от преди. Изчаках да взема държавния си изпит и веднага влязох – така ни посреща в стаята за муковисцидоза на МБАЛ „Св. Марина“ във Варна 19 годишната...

1900 лева от пловдивските деца – в полза на техни връстници с муковисцидоза

1900 лева от пловдивските деца – в полза на техни връстници с муковисцидоза

1901,50 лв. дариха пловдивските деца в Деня на детето 1 юни за своите връстници с муковисцидоза, участвайки във весел творчески кът на Главната улица под тепетата. Около 200 гипсови фигурки на различни приказни герои...