Етикети: Асоциация Муковисцидоза

Книгите с кауза в Димитровград: Добавихме и живот

153 лева получава по сметката си Асоциация “Муковисцидоза България” от сърцатите хора на Димитровград. Срещнах ги минути след 17, 30 часа в Градската библиотека „Пеньо Пенев“. Изпълнили залата, готови не просто да присъстват на...

Ще срещна “Свети Никола от залива на подковата”  с четящите хора в Димитровград

Този петък, 19 октомври, ще гостувам с третия си роман – „Свети Никола от Залива на подковата“ (Издателство Fast Print Books) на Димитровград. Срещата с четящата публика ще е в голямата читалня на Градска...

Протест под мотото “Здравен емигрант 2”, неприета оставка и очакване на договори с клиники по трансплантация

Необходимо ли е пациент с нужда от белодробна трансплантация да емигрира от България, за да се спаси? Въпросът точно в този момент се оказва риторичен за Тодор Мангъров. От 12 години той живее с...

1290 лева събра за децата с муковисцидоза благотворителният 1 юни в Пловдив и в София

1290 лева събра за децата с муковисцидоза благотворителният 1 юни в Пловдив и в София. Средствата са от гипсовите фигурки, които децата боядисваха под шатрите на Асоциация Муковисцидоза и Сдружение “Защо доброволец” в двата...

Жена с муковисцидоза завежда дело срещу Министерството на здравеопазването за дискриминация при лечението й до 2015-та година

 Безпрецедентно дело завежда асеновградчанката Камелия Чернева срещу Министерството на здравеопазването. Жената, която вече 40 години живее с рядката болест муковисцидоза и доскоро се смяташе, че е най-възрастната пациентка с рядкото заболяване у нас, претендира...

Асоциация Муковисцидоза търси доброволци за превод от английски на лекциите, изнесени от британските лекари във Варна

Асоциация Муковисцидоза търси доброволци за превод от английски на лекциите, изнесени от британските лекари във Варна

Асоциация Муковисцидоза търси доброволци, които да направят превод от английски на български език на лекциите от британски медици, изнесени пред родители на деца с муковисцидоза, пациенти, студенти и лекари от УМАЛ „Света Марина” Варна...

Пациенти с муковисцидоза и родители на деца с рядката болест – с Предпразнично писмо до българските институции

Вместо писмо до дядо Коледа, тази година пациенти с муковисцидоза, родители на болни деца, и приятели на Кампания “Муковисцидоза – да добавим живот” написаха заедно Предпразнично писмо до българските институции. Направиха го онлайн, чрез събитие...

Асоциация Муковисцидоза ще иска спешна среща с НЗОК

Спешна среща с НЗОК ще поиска Асоциация Муковисцидоза България. Причината е,че една година след решението на ВАС, което потвърди, че има дискриминация за хората с рядката болест у нас и препоръча изработката на клинична...

Болните с муковисцидоза – в очакване мъртвото вълнение за лечението им най-после да свърши

Започнах да се задъхвам, да кашлям повече от преди. Изчаках да взема държавния си изпит и веднага влязох – така ни посреща в стаята за муковисцидоза на МБАЛ „Св. Марина“ във Варна 19 годишната...