Етикети: Асоциация Муковисцидоза

1900 лева от пловдивските деца – в полза на техни връстници с муковисцидоза

1900 лева от пловдивските деца – в полза на техни връстници с муковисцидоза

1901,50 лв. дариха пловдивските деца в Деня на детето 1 юни за своите връстници с муковисцидоза, участвайки във весел творчески кът на Главната улица под тепетата. Около 200 гипсови фигурки на различни приказни герои...

8 хиляди лентички за лекарския протест в пловдивско утре, до хората в бяло у нас – и пациентски организации, сред които Асоциация Муковисцидоза България

Патерици и стомна; здравец, мушкато и люти чушки; запалена свещ и икона на закрилника на лекарите Св. Иван Рилски, получена със завета на покойния български патриарх Максим да не се отчайват. С тази арт инсталация...

Младежи от димитровградската езикова гимназия – в подкрепа на болните от муковисцидоза

„Бяла коледа, Бяла магия“ – така са нарекли благотворителния си концерт младежите от ЕГ “Д-Р Иван Богоров” в Димитровград. Той ще събере в подкрепа на болните от Муковисцидоза и още една благотворителна кауза близо...

Ученици от Благоевград с благотворителен базар в полза на страдащи от Муковисцидоза

Ученици от Благоевград с благотворителен базар в полза на страдащи от Муковисцидоза

 Ученическият парламент към Езиковата гимназия “Акад. Л. Стоянов” в Благоевдград и тази година организира Коледен базар с благотворителна цел. Тази година средства от него младежите ще отделят и за страдащите от Муковисцидоза. Аз лично...

Клиничната пътека за Муковисцидоза – вече разписана в Проекто-наредба на МЗ

Клиничната пътека за Муковисцидоза – вече разписана в Проекто-наредба на МЗ

Очакваната клинична пътека Муковисцидоза вече е разписана в Проектонаредба за изменение и допълнение на Наредба № 40 от 2004 г. за определяне на основния пакет от здравни дейности, гарантиран от бюджета на НЗОК. Министерството...

Британска благотворителна организация заяви подкрепа за българските пациенти с Муковисцидоза

Добри практики за всекидневната физиотерапия, режима на хранене и хигиената ще получат от експерти в Обединеното кралство родители на деца с муковисцидоза и възрастни пациенти у нас. За това се договориха на среща в...

Председателят на Асоциация “Муковисцидоза” Светлана Атанасова – с номинация за Човек на годината

Председателят на Асоциация “Муковисцидоза” Светлана Атанасова – с номинация за Човек на годината

  Председателят на Асоциация Муковисцидоза Светлана Атанасова е номинирана за Човек на годината. С упоритите й усилия от последните години 2013-та бележи пробив в борбата на българските пациенти и техните близки за право на...

За първи път у нас хора с рядка болест осъдиха МЗ да създаде клинична пътека

В срок от един месец министърът на здравеопазването трябва да предприеме необходимите мерки и да инициира изработването на стандарти за самостоятелна клинична пътека за заболяването муковисцидоза, както и да предприеме мерки, които да гарантират...

Премиерата на филма „Да добавим живот“ – ден преди делото за лечение на муковисцидоза във ВАС и седмица преди крайния срок за дейност на работната група към МЗ за рядката болест

Асоциация Муковисцидоза организира в края на седмицата работна среща с участници в групата към Министерството на здравеопазването за подобряване на медицинското обслужване на пациенти с муковисцидоза и прилагане на Европейския Стандарт за грижа за...